Kompletna i szczegółowa analiza wszystkich cząstek w próbkach nanomateriałów, takich jak ekzozoromy i wirusy, jest przeprowadzana przy użyciu lasera wielofalowego.

Eksozomy, wirusy i nanocząsteczki mają szeroki rozkład wielkości cząstek, co uniemożliwia tradycyjnym analizatorom śledzenia nanocząstek (NTA) dokładne pomiar ich rozkładu wielkości cząstek. Trzy lasery ViewSizer 3000 pracują jednocześnie, zbierając dokładne informacje o rozkładzie i stężeniu w różnych rozmiarach w tej samej próbce. Jeśli rozproszony sygnał światła z lasera jest zbyt silny, aby detektor osiągnął nasycenie, oprogramowanie automatycznie wykorzystuje dane z lasera o niższej mocy, aby zapewnić dokładne informacje o rozmiarach i stężeniu. Z drugiej strony, gdy sygnał rozproszony z lasera jest zbyt słaby do wykrycia, oprogramowanie wykorzystuje dane z lasera o wyższej mocy do dokładnego śledzenia cząstek.

Zanieczyszczenie krzyżowe jest problemem występującym we wszystkich analizach. Proste czyszczenie oznacza całkowite czyszczenie. Łatwy do demontażu zbiór próbek może być demontowany w celu szybkiego i dokładnego czyszczenia, co pozwala uzyskać lepsze dane.

Pozbyć się ograniczeń tradycyjnego NTA

Dokładna wrażliwa analiza bez zanieczyszczeń krzyżowych

ViewSizer 3000 wykorzystuje nowe osiągnięcia w technologii analizy śledzenia nanocząstek (NTA), aby dokładnie określić właściwości cząstek!

Zakres pomiaru wielkości cząstek: 10 nm-15µmZakres zależy od próbki.

ViewSizer uzyskuje rozmiar cząstek i rozkład wielkości cząstek za pomocą technologii wielolaserowej analizy śledzenia nanocząstek (NTA). Wiele laserów może analizować różne rozmiary cząstek w tej samej próbce w wyższej rozdzielczości.

Zakres pomiaru stężenia: 5 x 106- 2 x 108Część / ml

NTA może być używany do liczenia cząstek w pomiaru objętości. Ta metoda pomiaru może skorygować wpływ wielkości cząstek na efektywną objętość pomiaru.

Bez zanieczyszczeń krzyżowych

Badka próbek może być całkowicie zdemontowana, a po demontażu jest łatwiejsze dokładnie czyścić. Rozmontowanie, czyszczenie i ponowne montaż są szybsze niż płukanie zbiornika. Ponadto przepływ próbek może być mierzony z wieloma zbiorami próbek, które mogą być przydzielone poszczególnym grupom w udostępnionym (podstawowym) obiekcie.